联邦制药（03933）发布公告，公司全资附庸公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1 类改进药 UBT251 打针液已完成在中国健康受试者的 Ia 期临床运筹帷幄。本运筹帷幄秉承随即、双盲、安危剂对照，剂量递加的检会蓄意，旨在评估在健康受试者中单次皮下打针 UBT251 的安全性、耐受性、药代能源学和药服从源学。

本运筹帷幄恶果高傲，单次给药后各剂量组安全性和耐受性邃密，无一例受试者煺出，未发生严重不良事件，常见副响应为轻到中度的食欲减煺和胃肠说念联系不良事件。1.0~4.5mg剂量限制内，UBT251高傲加多比例与剂量加多比例基本一致，呈线性药代能源学特征NaNa最新番号，各剂量组半衰期平均值为137~170h，维持一周一次打针给药。1.0~4.5mg剂量限制内，受试者体重较基线显明下落，最大裁汰幅度（Emax）平均值限制为-3.19~-4.80kg，显明优于安危剂组。